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USC20226 Sonde échographique

USC20226 Sonde échographique zoom
  • Sonde d'échographie diagnostique compatible.

  • Application

    abdominale, obstétrique / gynécologie

  • Marque et Modèle(s)

    Philips Hewlett Packard Image point, Image point HX, Sonos 1800, Sonos 2000, Sonos 2500, Sonos 4500, Sonos 5500

  • Référence(s) OEM

    Philips Hewlett Packard 21353B, C3540 [21353B]

  • Fréquence

    2–6 MHz Convex R40

USC20226

Prix :
USC20226 Sonde échographique

USC20226 est un transducteur à ultrasons compatible destiné à être utilisé avec des systèmes à ultrasons standard dans l'imagerie par ultrasons de diagnostic ou d'analyse d'écoulement de fluide du corps humain et pour être utilisé par ou sous la direction d'un spécialiste.

 

Cet transducteur est sensiblement équivalente à la sonde d'origine prédicat. Tous les deux sont semblables les uns aux autres en termes de caractéristiques et de paramètres de l'utilisation; ainsi, ils sont utilisés sur les mêmes systèmes d'échographie diagnostique. Ce capteur se compose de cristaux piézo-électriques recouverts d'une lentille acoustique, une tête de balayage qui s'adapte autour de la lentille, un câble de décharge de traction sur les deux extrémités, et un connecteur pour fixer l'ensemble de transducteur à la console à ultrasons.

 

Les cristaux piézo-électriques convertissent l'énergie électrique en ondes ultrasonores, qui sont transmises au corps humain. Ils produisent également des signaux électriques lors de la réception des échos ultrasonores réfléchis à partir des tissus. La couverture sur la surface de la fenêtre est la lentille acoustique. Enfin, le câble transmet des signaux électriques dans les deux sens entre la tête de balayage et le connecteur de l'ensemble de transducteur.


USC20226 a été conçu pour l'application en abdominale, obstétrique / gynécologie. Autres caractéristiques pertinentes sont matériaux en contact avec des patients sont biocompatibles selon la norme ISO 10993, protection IPX7 contre la pénétration de l'eau.

Tous nos produits sont fabriqués suivant la norme ISO 13485 et sont marqués CE selon la directive européenne sur les dispositifs médicaux.