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USC93351 Ultraschallsonden

USC93351 Ultraschallsonden zoom
  • Diagnostische Ultraschallwandler kompatibel.

  • Anwendung

    pediatric

  • Marke und Modell(e)

    GE General Electric Logiq Book XP, Logiq F3, Logiq F5, Logiq F6, Logiq F8, Logiq P3, Logiq P5, Logiq P7, Logiq P9, Logiq i/e, Venue, Vivid S5, Vivid S6, Vivid T8, Vivid i, Vivid q, Voluson S10, Voluson S10 Expert, Voluson S6, Voluson S8

  • OEM-Referenz(en)

    GE General Electric 8C-RS, H40402LS

  • Frequenz

    4–10 MHz Micro-convex R11

USC93351

Preis:
USC93351 Ultraschallsonden

USC93351 ist ein kompatibles Ultraschall-Wandler vorgesehen ist, mit Standard-Ultraschallsystemen in der diagnostischen Ultraschallbildgebung oder Strömungsanalyse des menschlichen Körpers und durch die oder unter der Leitung von einem Fachmann bedient werden verwendet werden.

 

Dieser Wandler ist im wesentlichen äquivalent zu dem Prädikat Originalwandler. Beide sind einander ähnlich in Bezug auf die Funktionen und die Parameter; als gut, sie auf den gleichen diagnostischen Ultraschallsysteme eingesetzt werden. Dieser Wandler besteht aus piezoelektrischen Kristallen mit einer akustischen Linse, ein Scankopf, der um das Objektiv passt, ein Kabel mit Zugentlastung an beiden Enden, und einem Anschluss, um die Wandleranordnung mit dem Ultraschallkonsole befestigen bedeckt.

 

Die piezoelektrischen Kristalle wandeln elektrische Energie in Ultraschallwellen , die auf den Körper übertragen werden. Sie beim Empfang der Ultraschallechos von dem Gewebe reflektiert erzeugen auch elektrische Signale. Die Abdeckung auf der Oberfläche des Fensters ist die akustische Linse. Schließlich vermittelt das Kabel elektrische Signale hin und her zwischen dem Scan-Kopf und-Stecker des Wandleranordnung.


USC93351 wurde für die Anwendung in so konzipiert pediatric. Weitere relevante Merkmale sind IPX7 Schutz gegen Eindringen von Wasser, Patientenkontakt Materialien sind biokompatibel nach ISO 10993.

Alle unsere Produkte sind folgende ISO 13485 hergestellt und sind CE-Kennzeichnung nach europäischen Medizinprodukterichtlinie.